A rapidez na entrega dos resultados evita estados de ansiedade da grávida

RASTREIO PRÉ-NATAL DETECTA MALFORMAÇÕES DO FETO EM UMA HORA

Pela primeira vez em Portugal, as grávidas podem obter o resultado do rastreio bioquímico pré-natal em uma hora. O rastreio calcula o risco do feto ter malformações, como a trissomia 21, 18 e 13, ou Defeitos Abertos do Tubo Neural (DTN). Segundo a Fetal Medicine Foundation (FMF), entidade que promove a investigação na área da medicina fetal, o rastreio tem uma taxa de detecção de 70 a 95% (em conjunto com a ecografia), com 5% de falsos positivos.

Ivone Mirpuri, médica patologista clínica e directora técnica do Labluxor, explica que "a altura ideal para fazer o rastreio é no primeiro trimestre entre a 11ª e 14ª semanas após a última menstruação. Pode ser feito no segundo trimestre (entre a 14ª e 18ª semanas), mas só no caso das grávidas que não fizeram durante o primeiro ou que não fizeram a ecografia morfológica do segundo trimestre, pois a taxa de detecção do primeiro trimestre é bastante mais alta. O rastreio bioquímico pré-natal é pouco dispendioso, não implica riscos para a mãe nem para o feto, e é de rápida execução ".

O teste é realizado a partir de uma amostra de sangue da mãe, colhida no braço, para garantir rigor nos resultados. Depois são introduzidas todas as informações num software que calcula o risco que o feto tem de ter alguma malformação. Para além da análise bioquímica, é tida em conta a idade da mãe, a data do início da gravidez, os antecedentes familiares e os hábitos da grávida (fumadora ou não), o peso e os dados ecográficos.

O resultado aparece expresso em risco (por exemplo 1 em 500, 1 em 100) e a grávida que efectuou o exame é classificada em grupos: Alto Risco - rastreio positivo; Baixo Risco - rastreio negativo. O resultado indica o risco que o feto tem de nascer com trissomia 21 ou outras anomalias cromossómicas, e ainda DTN.

"O timing da entrega dos resultados é ainda mais determinante neste caso, porque evita estados de ansiedade da grávida, e permite que se tomem as medidas adequadas em tempo útil, como quando se opta pela amniocentese, por exemplo" , acrescenta a médica. O resultado é enviado ao médico que acompanha a gravidez. É com ele que a grávida vai debater sobre a atitude a adoptar. Se o risco é elevado, poderá optar por uma amniocentese. Geralmente, é considerado elevado se for superior a 1/300, que corresponde ao risco natural de uma mulher de 36 anos. As probabilidades que o feto tem realmente de nascer com trissomia 21 são contudo baixas.

O laboratório conta com o apoio e a consultoria da Fetal Medicine Foundation (FMF) e já obteve a certificação da mesma fundação. O Labluxor é o primeiro laboratório certificado pela FMF em Portugal. Para a certificação é exigida uma tecnologia específica, o software aprovado pela fundação e a participação num protocolo de avaliação externa da qualidade.

O LABLUXOR , CLÍNICA LABORATORIAL DRA. IVONE MIRPURI, Lda., foi criado em 1997. É um moderno laboratório médico, automatizado e computadorizado, com cerca de 350 m2, situado no edifício Luxor na Av. da República, no centro de Lisboa. O LABLUXOR dispõe de um laboratório central e várias unidades de colheita, a equipa é composta por profissionais das áreas da medicina, bioquímica, análises clínicas e saúde pública, e da área administrativa.